1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA 2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链. 3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′ 端延伸,合成与模板互补的DNA链. 每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍.
