固线分析也执行为了所有基因能检查RT-PCR产品的特异性和身分。 相对数量目标核糖核酸与一式两份跑的每个样品的对应的标准曲线相比是坚定的。 每个抄本水平根据结构性伸长因素然后正常化了1α (EF1α)的表示价值。 基因表达价值是被集中的中点，并且正常化使用群节目和基因(或基因和样品)然后成群了使用与一个uncentered交互作用相似性矩阵(Eisen的一个平均连接使成群的方法等1998)。 使用TreeView节目，成群的此的结果然后形象化。
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熔解曲线分析，也表现为所有的基因检查的特异性和身份的RT - PCR产物。相对数额的靶RNA是比较确定相应的标准曲线运行在每个样本重复。每个转录水平当时正常化的基础上表达价值观构成延伸因子1α （ EF1α ） 。基因表达值分别为中心，归位使用集束计划和基因（或基因和样品） ，然后集中使用平均连锁聚类法与uncentered相关相似矩阵（戴尔埃森等。 1998年） 。这样做的结果聚类，然后使用TreeView控件可视化程序。
使弯曲分析融化被也履行所有的基因检查RT-PCR产品的特性和身份.相对的量的目标RNA被和相应的标准弯曲比较为每一样品跑步在朝派复制品决心.每一文字材料水平是,基于有创设权的拉长因素1α((EF1α)的表达价值观使那时正常化.吉恩表达价值观是中间的centered和正常化使用串程序和那时基因(或者基因和样品)被使聚集在一起随着一个中心相互关系相似性矩阵使用一使方法聚集在一起平均连接(Eisen等等1998).这聚集在一起was那时的结果想象出使用TreeView程序.
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