1.与DNA复制中的作用类似,但是在细胞内有其他的酶进行这项工作。在PCR技术中,只加入了四种底物和Taq酶,模板。DNA聚合酶只能在有3‘端时才能复制下去。
2.决定扩增片段。扩增目的基因,就要根据目的基因两侧序列设计引物,这样只有目的基因扩增了,得到大量目的基因。这是PCR技术的一项重要应用。
没有引物,DNA复制的起点就不确定了,用于DNA复制的DNA单链是很长的,不光是目的基因(和其他你所需要的),而在基因工程中我们需要的DNA片段比较起来是很短的,也就是说只要一对引物(这个寡聚核苷酸片段)之间所夹的这一部分的DNA片段,为了准确地合成这段所需基因,我们需要一对引物的参与。
不相同,而且是从根本上就不同,即序列不同。
pcr扩增是一段目的基因,”目的“的意思就是指定的序列,指定的方法就是前后各用一条引物定位。所以两条引物一般称为”上游引物“和”下游引物“。两引物分别对应不同的序列,中间就是需要扩增的部分。