请问:我是ISO9000认证的内审员,5月份要来内审,我应该做那些准备工作?谢谢!急需答案

2024-12-16 02:54:12
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回答1:

  企业认证之前应具备的材料
  一、文件和记录的管理:

  1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单;

  2. 外来文件(质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等)清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录;

  3. 文件发放记录(各部门都要有)

  4. 各部门受控文件清单。含:质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件(国家、行业、等标准;对产品质量有影响的资料等);

  5. 各部门质量记录清单;

  6. 技术文件清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);

  7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期;

  8. 各种质量记录签字要齐全;

  二、管理评审:

  9. 管理评审计划;

  10. 管理评审会议的“签到表”;

  11. 管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料);

  12. 管理评审报告(其中的内容见《程序文件》);

  13. 管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。

  14. 跟踪验证记录。

  三、内审方面:

  15. 年度内审计划;

  16. 内审计划及日程安排

  17. 内审小组长的任命书;

  18. 内审成员资格证书复印件;

  19. 首次会议记录;

  20. 内审检查表(记录);

  21. 末次会议记录;

  22. 内审报告;

  23. 不符合报告及纠正措施验证记录;

  24. 数据分析的有关记录;

  四、销售方面:

  25. 合同评审记录;

  26. 顾客台帐;

  27. 市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息,台帐,记录,并进行统计分析,是否完成质量目标;

  28. 售后服务记录;

  五、采购方面:

  29. 合格供方评定记录(包括外协代方的评定记录);以及对供货的业绩评价的材料;

  30. 合格供方评质量台帐(在某个供方采购了多少材料,是否合格),采购质量统计分析,是否完成质量目标;

  31. 采购台账(包括外协产品台帐)

  32. 采购清单(应有审批手续);

  33. 合同(应经部门负责人批准);

  六、库房:

  34. 原材料、半成品、成品名细台帐;

  35. 工具名细台帐;

  36. 量具明细台帐(应包括量具检定状态、检定日期、复检日期)及检定的证书的保存;

  37. 不合格量具、工具的控制(报废手续);

  38. 量具检定记录;

  39. 原材料、半成品、成品标识(包括产品标识和状态标识);

  40. 入、出库手续;

  七、设备方面:

  41. 设备清单;

  42. 检修计划;

  43. 设备维护保养记录;

  44. 特殊过程设备认可记录;

  45. 标识(包括设备标识和设备完好状态标识);

  八、生产方面:

  46. 年度生产计划;及生产、服务过程实现的策划(会议)记录;

  47. 完成生产计划的项目清单(台帐);

  48. 不合格品台账;

  49. 不合格品的处理记录;

  50. 半成品、成品的检验记录及统计分析(合格率是否达到质量目标);

  51. 产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等;

  52. 各部门的培训(业务技术培训、质量意识培训等)计划、记录;

  53. 作业文件(图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场);

  54. 关键过程一定要有工艺规程;

  55. 现场标识(产品标识、状态标识、设备标识);

  56. 生产现场不能出现未经检定的量具;

  57. 各部门的每一类工作记录要装订成册,便于检索;

  九、产品交付:

  58. 发货计划;

  59. 发货清单;

  60. 对运输方的评定记录(也属于合格供方的评定);

  61. 顾客收到货物的记录;

  十、人力资源:

  62. 岗位人员任职要求;

  63. 各部门培训需求;

  64. 年度培训计划;

  65. 培训记录(包括:内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录,均应有相应的考核评价结果)

  66. 特殊工种名单(经有关负责人批准上岗的、及有关证件);

  67. 检验员名单(经有关负责人任命,并规定职责和权限);

  十一、 安全管理:

  68. 安全方面的各项规章制度(有关国家、行业及本企业的法规等);

  69. 消防设备、设施清单;

  说明:

  1. 以上内容必须准备完善;

  2. 强调各个部门的质量记录一定要完备;

  3. 各个部门的负责人一定掌握本部门的质量职责;

  4. 质量方针、质量目标及各部门的分解目标要掌握;

  5. 岗位责任要求每一员工都要掌握。

  6. 以上内容,按各个专项负责人/班组的职责分工准备好材料。

回答2:

首先要看你所在的部门是否是归口管理部门.如果是的话,你需要做的就太多了.
但总体说来都是以下几点:1\对照公司管理手册的要求,查看你负责的部门的职责,做好相关文件,并按照文件要求做记录.
2\熟悉公司的管理流程.
3\如果是内审员的话可能会参与公司内审.
4\根据规定,内审每年(不得超过12个月)必须进行一次,而且在外审前进行.并有针对性的做纠正\预防措施.外审前,内审的不合格项最好能够封闭
5\内审后做管理评审,对管理评审的输入和输出做记录.做本部门或全公司的管理评审报告.

总之,一切按贵公司的文件要求做就可以

回答3:

部门相关文件、记录、可能会问及部门相关的活动管理条款等——内审
部门相关文件、记录、内审文件记录、程序文件、质量手册、可能会问及部门相关的活动管理条款等——外审

回答4:

看下你部门的文件,根据文件上的规定进行一次审核.

回答5:

主要是老板充分授权于你 才有可能 个部门配合 才可以做好的