有机化学中几个“异构”的区别。

一、同分异构体的书写
同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的书写则贯穿于整个有机化学的始终，学生在书写时如何做到快速、不重、不漏，始终是教学的一个难点。
解决方法：
1、先熟练掌握烷烃同分异构体的书写，再考虑其他。书写时，我强调两点：
（1）、有序性。以顺口溜的形式呈现给学生，方便好记。即：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边排，不到端；摘两碳，成乙基、二甲基同邻间……不重复，要写全。严格按上述步骤书写，保证不出错。

（2）、等效性。即：找中心对称线，位置相同的碳上的氢被取代时会得到相同的物质，不要误认为是两种或三种。
2、利用烃基异构巧写一卤代烃、饱和一元醇、一元醛、一元羧酸的同分异构体，烃基有几种结构，其对应的一卤代烃、饱和一元醇、一元醛、一元羧酸就有几种结构。
二、有机物分子中原子共面问题
有机物分子结构中由于存在线面、面面的交叉，解决这部分问题需要有较强的空间想象能力，学生在求解时，往往感到吃力。所以也一直是教学的难点。
解决方法：充分利用模型，熟练掌握教材中介绍的几种典型有机物的空间结构。运用类比联想进行解题，将复杂问题简单化。如：
1、甲烷：空间正四面体结构，最多三原子共面，注意碳碳、碳氢单键可以旋转。
2、乙烯：平面型结构，六原子共面，碳碳双键不能旋转。
3、乙炔：直线型分子，四个原子共线，碳碳三键不能旋转。
4、苯：平面型分子，十二原子共面。