根据显性性状的表现特点,常染色体显性遗传分为:完全显性遗传、不完全显性遗传、不规则显性遗传、共显性遗传和延迟显性遗传五种类型
完全显性:指杂合子表现出与显性纯合子完全相同的表型.
不完全显性:指杂合子的表型介于纯合显性和纯合隐性之间,也称半显性.
不规则显性:指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状,可在系谱中出现隔代遗传现象.
共显性:指一对等位基因之间,没有显性和隐性的区别,在杂合状态下,两种基因的作用同时完全表现.
延迟显性:指某些带有显性基因(如显性致病基因)的杂合体,并非在出生后即表现相应性状或症状,而是发育到一定年龄时,该基因的作用才表现出来.
常染色体显性遗传病是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,其具有如下特点:
①只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。
②此病与性别无关,男女发病的机会均等。
③在一个患者的家族中,可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变,致病基因的作用不一定表现(外显不全),一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者,而他们的子女仍有1/2的可能发病,出现隔代遗传。
④无病的子女与正常人结婚,其后代一般不再有此病。