自闭症是先天的吗？

自闭症在我们目前的生活中并不陌生。它也被称为自闲症。我们称他们为星星之子。通常，疾病的发病发生在婴儿期，主要发生在男孩身上，自闭症儿童通常表现出不同程度的言语障碍、人际关系障碍、狭隘的兴趣甚至刻板的行为模式，而其中的绝大部分都有分明的生长发育迟滞。
1.遗传因素，据调查表明孤独症孩子的患病与遗传因素有关，假如孩子的父母曾患有孤独症，其孩子患孤独症的概率在50%左右，同卵双胞胎假如其中一人患有孤独症，那么另一人患孤独症的概率在85%以上，因此，据迷信调查显示：孤独症与遗传因素有关，但是引起孤独症的因素并非这一种。
2.脑器质性损害，孩子在胚胎期母体受创伤，会对孩子的脑神经发生一定的损伤，毁坏脑组织。这些都会使孩子患上神经性质的综合征，对孩子以后的开展十分不利。
3.免疫功用异常，人体免疫功用是十分重要的组成部分，孩子在受到损伤时，具有免疫功用的淋巴细胞数量会增加，抵抗感染的功用也会下降。据发现：孤独症孩子的身体免疫力普遍低于正常的同龄儿童，体质较差。
4.神经递质因素，儿童的行为与神经递质亲密相关，中枢神经系统5-羟色胺和(或)多巴胺活性下降是招致孤独症的关键性因素。神经递质的异常会使孩子表现出孤独以及和周围人树立不起来调和的关系。孩子会存在语言和认知上的障碍，竭力避免与人的视线接触。
自闭症对儿童的生活有非常严重的影响。它不仅影响他们的身体健康，还影响他们的生活和学习能力。有孩子的家庭也会承受巨大的负担。因此，早期预防、早期发现和治疗有助于避免自闭症对儿童和家庭的不利影响。

自闭症的病因目前还不太明确，很多证据也支持孤独症是各种生物学因素所致的一种精神神经发育的综合征。但是目前很多科研还是倾向于遗传因素，因为目前认为遗传因素可能是主要影响孤独症患儿的一个重要的因素，包括病毒感染、免疫系统缺陷、神经系统疾病，有的还说是母孕期不良饮食，包括维生素缺乏，也可能会起到部分作用，但是最终结果统一都会造成脑结构神经传导异常，还有脑组织改变，最终导致脑功能受损。临床上常见的一些家长认为自己的孩子平常就是语言障碍，平常与其它孩子说话少，或者可能就是因为看电视、玩手机多了，导致他不交流、自闭，其实这种是非常错误的一个观点，我们平常说的自闭症也就是孤独症，是广泛性的发育障碍的代表性疾病，可以说是一种终身性的疾病，而不是说一种生理疾病。一般先天性的脑功能发育障碍可能会由于教育、生活环境或家庭的教育环境有一些问题而诱发的一个疾病，所以目前这个是不是天生的问题，不用纠结，因为我们还是倾向于遗传因素，还有其它各方面因素引起的，主要针对这种孩子，做一些相对症的治疗是最关键的一个点。

自闭症患者他们从小不会与人沟通，兴趣爱好关注很局限，有一些非常重复、刻板的行为模式。他们经常会出现一些情绪问题。在我们眼中他们是抑郁症和双相情感障碍的患者，主要表现为对什么事情都不感兴趣，从而把自己隔离在家。

1. 自闭症（autism），又称孤独症或孤独性障碍（autistic disorder）等，是广泛性发育障碍（pervasive developmental disorder，PDD）的代表性疾病。用来说明曾为一般人士但却突然无法再与他人沟通且具有极端孤立的成人精神分裂症患者；

2. 《DSM-IV-TR》将PDD分为5种：孤独性障碍、Retts综合症、童年瓦解性障碍、Asperger综合症和未特定的PDD；

3. 其中，孤独性障碍与Asperger综合症较为常见。约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。孤独症的患病率报道不一，一般认为约为儿童人口的2～5/万人，男女比例约为3:1～4:1，女孩症状一般较男孩严重。

4. 双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性；

5. 研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp；某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症；

6. 感染与免疫因素；
   

7. 早在20世纪70年代末就有研究发现，孕妇患病毒感染后，其子代患孤独症的机率增大。后来数个研究均提示，孕期感染与孤独症发生可能有一定的关系；

8. 目前已知的相关病原体有：风疹病毒、巨细胞病毒、水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和弓形虫等。目前推测，这些病原体产生的抗体，由胎盘进入胎儿体内，与胎儿正在发育的神经系统发生交叉免疫反应，干扰了神经系统的正常发育，从而导致了孤独症的发生

自闭症的确是一种具有很强的基因基础的神经发育性障碍，但基因遗传并不是唯一的影响因素。
研究显示，在自闭症的患病风险中，遗传因素占据了80%，另外20%存在于随机基因突变与环境因素。环境因素包括大龄生育和产前感染等。