谁能告诉我，色盲是怎么遗传的？

隔代传，男传女，女传男

男的患色盲几率大一些

色盲症属于伴X隐性遗传。一般来说，只有纯合体才会致病。
所以女性患色盲的几率比较低，但并不是不可能。男性的致病几率则非常高，很容易被遗传。所以患者多为男性。
你所说的两种情况都是有可能发生的，只是几率大小问题。
当男的是色盲的时候，如果其配偶不是色盲，那么所生的子女中，男孩子患病的几率为50%，女孩子患病的几率也为50%；如果其配偶也是色盲，那就完了，几乎所有子女都是色盲，当然基因变异除外。
当女的是色盲时，如果其配偶不是色盲，那么所生的子女中，男孩子患病的几率是100%，，女孩子患病几率为0，即女孩子不会患色盲；当其配偶是色盲的时候，其子女中男孩女孩全部为色盲。
总体来说，是交叉遗传，父母的父母是色盲，就有可能会使子女患病，男孩子患病几率尤其大。
以上比例属于理论数据，事实中由于基因变异甚至丢失等原因，比例会有所不同。

　　色盲遗传规律图

　　特别提示：为了您的后代，男性色盲生子女最好生儿子，女性色盲最好生女儿!!

　　色盲分先天性和后天性二种，后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的，当出现眼病的时候请及时就医，色觉一般能恢复正常。

　　先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥)，到目前为止科学家还不能根治此类疾病，目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。

　　人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。其遗传规律如下：

　　媒介者（意思是色盲 色弱基因的携带者,隐性携带者）

　　色盲遗传系谱

　　媒介者与正常男所生子女可能出现情况：1/2数量的女子为媒介者，1/2数量的女子为正常；1/2数量的男子为色盲者，1/2数量的男子为正常。

　　色盲女与正常者男所生子女中，女子均为媒介者，男子均为色盲者。

　　正常女与色盲男所生的男孩，无一个色盲者，而女子均为媒介者。

　　媒介者与色盲男所生子女中，1/2数量的女子为色盲，1/2的数量的女子为媒介者；1/2数量的男子为色盲，1/2数量男子为正常。

　　色盲女与色盲男所生子女则全部是色盲者。

基因遗传，X染色体的隐性遗传，属于X连锁隐性遗传病。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
你属色盲携带者，因为你的遗传基因必有一半来自父亲，一半来自母亲，而女性为XX，故必有一个X来自父亲（男性为XY），也就是有色盲隐性基因的X，如果你与正常男性婚配，后代中儿子将有50%可能发病。女儿不发病，但其中50%为携带者

色盲遗传是在x染色体上，所以男性的得病率高于女性，女性会携带隐性基因。
男患者+正常女性=儿子都正常，女儿都是携带者
女携带+正常男性=后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者
女携带+男患者=后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。
女患者+正常男性=后代女儿全部是携带者，后代男孩全部患病

x染色体上的隐性遗传病，男性得的机率较大并且是母亲传给的，女性如果得的话是父亲和女亲共同遗传的且父亲肯定是色盲（母亲不一定），