如图为某家族的白化病遗传情况，5和8是白化病患者，其他成员正常．请分析回答：（1）从遗传角度分析，3、

解：（1）3、4正常的夫妇生一个患病女孩8，体现了亲子代之间性状上的差异，所以此现象称为变异；在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．图中3、4正常的夫妇生一个患病女孩8，因此白化病是隐性性状，所以该遗传病属于隐性基因控制的遗传病．
（2）人的性别遗传图解如图所示：从性别遗传图解看出，男性体细胞中染色体的组成22对+XY；男性生殖细胞中的Y染色体一定遗传给儿子，遗传给女儿的一定是X染色体．因此7体细胞中染色体的组成22对+XY，其中Y染色体来自1爷爷）．
（3）若用B、b表示控制这对性状的显、隐性基因，由“3和4是一对表现型正常的夫妇，8患白化病”可知：3和4这对夫妇的控制皮肤正常的基因组成都是Bb，遗传图解如图所示：由遗传图解可知：4的基因组成是Bb；5白化病患者的基因组成是bb．
   5的基因组成是bb，遗传给9的基因是b，因此9正常的基因组成是Bb．6的基因组成可能是BB或Bb．遗传图解如图3、图4：由遗传图解看出5和6再生一个孩子，患病的几率是0或50%．
（4）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加．7和9是三代以内的旁系血亲，因此他们不能结为夫妻，原因是近亲结婚，后代患遗传病的几率大大增加．
故答案为：
（1）变异； 隐性              
（2）22对+XY；1
（3）Bb；bb；0或50%（0或1/2）
（4）近亲结婚，后代患遗传病的几率大大增加