请问考马斯亮蓝R250 和G250在用途上有什么区别？

考马斯亮蓝R250 和G250在用途的区别：

1、考马斯亮蓝R250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合，染色灵敏度比氨基黑高5倍，适用于SDS电泳微量蛋白质染色。

2、考马斯亮蓝G250在三氯乙酸中不溶而成胶体，能选择地染色蛋白而几乎无本底色，所以常用于需要重复性好和稳定的染色，适于作定量分析。

考马斯亮蓝R250 和G250其他的区别：

1、参数不同

考马斯亮蓝G250比考马斯亮蓝R-250多二个甲基。

2、染色灵敏度不同

考马斯亮蓝R250染色灵敏度比氨基黑高5倍。

考马斯亮蓝G250染色灵敏度不如R250，但比氨基黑高3倍。

扩展资料：

长期以来，人们一直习惯用 Lowry 法来测定蛋白质浓度， 但是越来越多的人开始用考马斯亮蓝 G-250显色法来测定蛋白质浓度，与 Lowry 法相比，该方法具有下列优点：

1、方法简单，只需一种显色液。

2、反应迅速，只需一步反应，显色可在 5 min 之内完成。

3、干扰少，许多被认为对 Lorwy 法有干扰的物质（如糖、缓冲液、还原剂和络合剂）不影响该方法。尽管该方法有如此多的优点，但在实际应用中也有其缺点，如线性关系不很好，因此使用该方法测定蛋白质浓度时应特别注意。

参考资料来源：百度百科-考马斯亮蓝法

百度百科-考马斯亮蓝R-250

百度百科-考马斯亮蓝G250

R250中的R代表Red，偏红，R250属于慢染，脱色脱的完全，主要用于电泳染色
λmax=560―590nm.染色灵敏度比氨基黑高5倍.尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色.但蛋白质浓度超出一定范围时,对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律,用作定量分析时要注意.

G250中的G就是Green，偏绿，G250属于快染，脱色脱的不彻底，主要用于蛋白测定
比考马斯亮蓝R250多二个甲基.;λmax=590―610nm.染色灵敏度不如R250,但比氨基黑高3倍.优点在于它在三氯乙酸中不溶而成胶体,能选择地染色蛋白而几乎无本底色.所以常用于需要重复性好和稳定的染色,适于作定量分析.

考马斯亮蓝 G250

分 子 式： C47H48N3O7S2Na

分 子 量： 864.0

储藏温度：常温

考马斯亮蓝 R250

分 子 式： C45H44N3O7S2Na

分 子 量： 826.00

储藏温度：常温

可以看出两者的分子式和分子量都不同。

有，测蛋白浓度，我又一次吧R250当G250用了，结果那次样品全费废了。

都很好