| (1)实验步骤： ①．将培养好的生产菌株分成两组，一组用一定剂量的诱变剂处理，另一组不处理作为对照组 ②．制备碳源为纤维素的菌体培养基若干 ③．把诱变组的大量菌株接种到多个含有纤维素的固体培养基上，同时接种对照组(未处理的菌株)。把它们置于相同的条件下培养 ④．一段时间后，取两组培养基，用刚果红染色，观察并记录菌落周围透明圈的大小情况 (2)预期实验结果及结论：a．诱变组中有些菌落周围的透明圈与对照组相比较大，说明诱变育种获得了高纤维素酶产量的菌种。b．诱变组中的菌落周围的透明圈与对照组相比大小相同，说明诱变育种没有菌株发生变化。c．诱变组中有些菌落周围的透明圈与对照组相比较小，说明诱变育种获得了低纤维素酶产量的菌种。 |
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