希望以下这些标准信息对你有用。
关于医疗器械包装的:
YY/T 0698.10-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
YY/T 0698.9-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
YY/T 0698.8-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
YY/T 0698.7-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法
YY/T 0698.6-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法
YY/T 0698.5-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
YY/T 0698.4-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法
YY/T 0698.3-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法
YY/T 0698.2-2009
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法
YY/T 0698.1-2011
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法
关于药品包装的:
YBB 0014-2002 药品包装材料与药物相容性试验指导原则(试行)
YBB 0027-2004 包装材料不溶性微粒测定法(试行)
YBB 0026-2004 包装材料红外光谱测定法(试行)
YBB 0031-2004 包装材料溶剂残留量测定法(试行)
YBB 0041-2004 药品包装材料生产厂房洁净-室(区)的测试方法(试行)
关于包装材料的:
GB/T 16267-2008 包装材料试验方法 气相缓蚀能力
GB/T 16266-2008 包装材料试验方法 接触腐蚀
GB/T 16265-2008 包装材料试验方法 相容性
GB/T 16929-1997 包装材料试验方法 透油性
GB/T 16928-1997 包装材料试验方法 透湿率
提供份好好学习社区的资料给你参考: