成熟的红细胞可以进行呼吸作用吗

在中学阶段，认为成熟红细胞有呼吸作用，方式为无氧呼吸。成熟红细胞没有线粒体，不能进行有氧呼吸。实质上，成熟红细胞获取能量也不能称之为“无氧呼吸”，绝大部分情况下只是进行了一个糖酵解过程，产物是丙酮酸或者乳酸。

无核成熟红细胞的寿命也是短暂的，它从骨髓进入血液循环直至衰老破坏的平均生存期约为120天。红细胞的破坏因素很多，如：衰老红细胞的糖酵解率与酶活性下降，细胞内三磷酸腺苷减少，Na+、K+转运失常等，都易导致红细胞破裂。其中，破坏的主要因素是使衰老红细胞的膜脆性增加，易受血流冲动而破坏，特别是流经脾脏时易于滞留而被单核吞噬细胞所吞噬，所以脾脏是破坏红细胞的主要器官。红细胞经单核吞噬细胞系统吞噬并消化之后，血红蛋白分解游离出的二价铁可作为“内源性铁”重新提供给骨髓造血再利用。脱铁血红蛋白则转变为胆色素运送至肝脏处理。正常机体每天都有一定数量的红细胞进行更新，且红细胞生成和破坏的数量基本保持平衡，这一平衡主要受体液中促红细胞生成素（EPO）的调节。促红细胞生成素由肾分泌，能直接刺激骨髓干细胞的分裂、分化和成熟。组织中O2分压的降低和红细胞数量的减少，能刺激EPO的合成；而红细胞数量大量增加或血液中O2过大，又能限制EPO的生成。红细胞生成过多能导致血液粘滞性增加，红细胞和血红蛋白的数量过少则为“贫血”。贫血时一般有面色苍白、无力、心慌、气短、头晕等现象，这是由于血液运氧能力降低，身体缺氧所致。造成贫血的原因主要有：①在造血过程中若原料不足，如缺铁，血红蛋白合成减少，会产生缺铁贫血；②若缺乏促进红细胞成熟的物质如维生素B12和叶酸，则使细胞发育停滞而产生恶性贫血；③若骨髓受到放射性物质、药物等作用而影响其造血功能时，则会患再生障碍性贫血；④当肾脏发生严重病变影响促红细胞生成素的生成时，也可引起贫血；⑤溶血性链球菌感染、疟疾、蛇毒、脾功能亢进等对红细胞有较强破坏作用的因素可导致溶血性贫血；⑥若遗传因素涉及到某种功能蛋白分子结构的变化也能导致贫血，如镰状细胞贫血。红细胞大量破坏可引起“溶血性黄疸”。此外，红细胞膜上还有ABO血型抗原，它以糖蛋白的形式存在。Rh抗原也露在红细胞膜外面，每个红细胞上约1万个。红细胞膜还可以吸附数量多少不一的白蛋白和免疫球蛋白G等血浆蛋白分子。