格氏试剂和酮反应的机理是什么？还有怎么解释格氏试剂的极性反转？迈克尔反应的机理？

下午好，格式试剂有多种，我以比较常用的乙基氯化镁来解释一下，希望能帮你解惑，如果有相关问题也欢迎探讨。

1、格式试剂和酮类属于加成反应，酮类的主官能团是羰基（—C=O—H），百度知道好像没办法直接输入chemdraw的化学式，希望你能理解，这是基本概念；

2、格式试剂的极性反转是在其反应过程中，Mg失去电子，卤代集团得到电子，处于中心的碳原子由缺电变成富电，并进一步可以与各种含有碳亲电的有机物结合形成C—C键，发生极性反转（可以简单理解成碳原子的电荷相反造成这一结果的）；

3、乙基氯化镁是一种很好的亲核进攻试剂，它在碱性环境下理所当然的发生迈克尔反应，生成各种碳键，这是格式试剂的基本概念之一；

4、「双烯合成」的主要基础是碳碳键，这个和第3点相同，但不一定非得使用格式试剂的碳负离子对，能发生双烯合成的有机物很多比如烯、炔、酐、酮等等都可以；

5、不清楚是否都是和格式试剂相关，酯交换反应我觉得和它没什么关系——说鬼话是不稳定的原酯通过含有烷基和羟基的醇不断亲核进攻后形成稳定的目标酯化产物等等blabla一大堆术语，说人话就是强酸制弱酸一样，比如常见的甘油三酯不稳定，使用甲醇对其再酯化后进一步生成了稳定的脂肪酸甲酯（酸比酯键弱稳定比如DMC、乙酸甲酯等等，酸比酯键强不稳定易分解比如DMS、DES等烷基化常用的硫酸酯、氟代磺酸甲酯等等），酯交换的前提是你的原始酯不稳定有羰基可以进攻，一发入孕；

6、「姜泰勒效应」我接触不多，问了一下实验室的同事，他说简单理解就是以简并度降低带来的离子稳定化晶体，几乎在非直线离子晶体中都存在，像巴克球一样。姜泰勒效应只是一个描述稳定晶体构型的基础概念，理解即可，它一般不参加化学反应；

7、「自旋禁阻」就是电子从低能级本可以向高能级迁跃时，由于自旋方向一致而导致初始态和最终态的正交函数重合跃迁积数为0，这也是原子的一项重要基础特性，不然外围电子就全乱了套（多重度均有相似交叠），某种程度上可以认为自旋禁阻的电子层之间有能垒保护；

8、「霍夫曼消除反应」就是胺的甲基化反应，原产物为胺，烷基化试剂可以是DMS、DMC、溴甲烷或者碘甲烷等等任意一种，通过消除掉碳原子上相连接的氢而生成目标烯烃的一种消去反应。如果你要简记它也很容易——第一，它是普通的烷基化反应，目标是含有C=C的烯烃，第二，E2反应机理，第三，能增强烃基上连接的氢酸性的符合反应要求（如果你做有机合成，在确认大部份符合霍夫曼要求的情况下只要仔细看最终生成目标烯的前一步，氢原子是怎么没的就可以了）。

来，拿起烧杯我们不醉不休！液态镁，尽管再危险，总有人黑着眼眶为你熬着夜！

最后，愿霍夫曼的微笑为你照亮人生的前方，阿门。

格氏试剂与酮的反应机理是亲核加成反应

这个书上都有啊，你没好好看书？

风吹草低见牛羊.

　　建议你准备一本邢大本——邢其毅的《有机化学》，那本是最全面的一本有机。
　　我是竞赛半途而废党，帮不了你太多。