如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，说的详细点，通俗易懂的，谢谢

1、首先判断是否为Y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；
2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；
3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则很可能为X染色体隐性病。若没有女病人，全为男病人，则要根据题中的额外条件来判断，但更可能为X染色体隐性病，因为这种病男病人多于女病人；
4、若判断为显性病：若有中生女无病，则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病，则很可能为X染色体显性病。若没有男病人，只有女病人，则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无），则也只能通过题目中的额外条件来判断，如：题中告知此病为伴性遗传，或者某人为纯合子，或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设，若为什么类型的病，则…………
另：若题目中没有特殊说明，若可以判断为X显（隐）性病的同时，永远不可能排除为常显（隐）性病。
总之，熟能生巧，多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类。希望能够帮到你。

伴性遗传分为：1、伴X显性；2、伴X隐性；3、伴Y遗传。
怎么判定用排除法，如果都不满足上面这三种情况，则为常染色体遗传。
1、伴X显性：父病女必病。2、伴X隐性：母病子必病。3、伴Y遗传：患病者全为男性。
伴X遗传还有隔代遗传和交叉遗传的特点。

用显性性状的父本和隐性性状的母本杂交，若子代雌雄个体表现型比例一致；则为常染色体遗传，若子代雌雄表现型比例不致，则为性染色体遗传。

父患女必患，母患子必患，子子孙孙无穷尽也（男性都患）为伴性遗传
其它一般为常染色体遗传，还有细胞质遗传（与母亲有关）

判断遗传系谱图的方法步骤