影响化学位移的因素有哪些？

内因：吸电子基团、各向异构。外因：溶剂，温度。

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。

影响因素有：

内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。

外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）。

拓展资料：

1950年，W. G. Proctor 和当时旅美学者虞福春研究硝酸铵的14N NMR时，发现硝酸铵的共振谱线为两条。显然，这两条谱线对应硝酸铵中的铵离子和硝酸根离子，即核磁共振信号可反映同一种核的不同化学位移。

有机化合物中的质子与独立的质子不同，它的周围还有电子，在电子的影响下，有机化合物中质子的核磁共振信号的位置与独立的质子不同。化学位移（chemical shift)既是原子核如质子由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。

参考资料：中国知网-NMR化学位移经验公式的影响因素

化学位移：产生共振吸收峰的位移。

在有机化合物中，处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同，导致共振频率有差异，即产生共振吸收峰的位移，称为化学位移。

影响因素包括以下：

1. 电负性

2. 各向异性效应

3. 氢键

4. 溶剂效应

5. 范德华效应

拓展资料：

产生原因：

核周围电子产生的感应磁场对外加磁场的抵消作用称为屏蔽效应。核周围的电子屏蔽效应是化学位移产生的主要原因。通常氢核周围的电子云密度越大，屏蔽效应也越大，从而需要在更高的磁场强度中才能发生核磁共振和出现吸收峰。

参考资料：

百度百科   化学位移

化学位移是因原子内层电子结合能的变化而引起电子能谱图上谱峰位置的移动。不同的化学环境主要指原子价态的变化、与不同电食性的原子或原子团相结合等。这些因素会造成原子核内电荷和核外电荷的分布发生变化，使电子结合能改变零点几至十几个电子伏特，从而使谱峰位置变化。在电子能谱分析中，常用来研究原子的化学成键及分子结构等。

影响化学位移的因素主要有: 

(1)取代基的诱导效应和共轭效应; 

(2)各向异性效应;

(3)氢键和溶剂效应。

拓展知识

化学位移是分析分子中各类氢原子所处位置的重要依据。δ值越大，表示屏蔽作用越小，吸收峰出现在低场; δ值越小，表示屏蔽作用越大，吸收峰出现在高场。

参考资料：化学位移_百度百科

外部因素来说， 氘代溶剂对化学位移有一定影响， 如用氘代氯仿和氘代DMSO会导致同一H或C 的化学位移有变化， 但不是很大。影响化学位移的主要因素是所测元素周围的化学环境。 例如烯烃上的H或C的化学位移比饱和烷烃的H或C的化学位移要大的多， 即在低场出现。

化学位移是NMR（核磁共振波谱）的术语。 表征在不同化学环境下的不同 H-1, C-13, P-31, N-15等元素在波谱上出现的位置。

拓展资料

1950年，W. G. Proctor 和当时旅美学者虞福春研究硝酸铵的14N NMR时，发现硝酸铵的共振谱线为两条。显然，这两条谱线对应硝酸铵中的铵离子和硝酸根离子，即核磁共振信号可反映同一种核的不同化学位移。有机化合物中的质子与独立的质子不同，它的周围还有电子，在电子的影响下，有机化合物中质子的核磁共振信号的位置与独立的质子不同。化学位移（chemical shift)既是原子核如质子由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。
影响因素可以表示为
内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。
外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）