1.碘仿反应的条件之一是底物具有甲基酮结构,而CH3CH(OH)R结构在次碘酸钠的氧化下变成甲顷芹芹基酮结构,亦可发生碘仿反应。
2.伯胺与HNO2反应才能生成N2
3.由羧酸的亲核加成-消除反应机理可知,基团对羰基的吸电子作用越强,亲核试剂加成越快,反应越快。因雀毕此酰化活性由大首祥到小为酰卤,酸酐,酯,酰胺
1.C这个很简单只有羰基连伯碳才会发生碘仿反应,B可以被碘氧化成乙醛
2.C脂肪族伯胺与亚硝基发生重氮化反应生成的重氮盐很不稳定,很快分解释大慎袜放出N2生成C正离子然后再发生期待或者消除等反应。芳香族伯胺也与亚硝酸发生重氮化反应但生成的重氮盐低温下比较稳定,加热后也会分解放出N2
3.A没得解释,实验经验。如孝侍果硬要解释的话举个例子,这些都是羧酸衍生物,让他们发生水解反应,反应活性是酰卤>酸酐>滚激脂>酰胺
1.C
2.C
3A