图中图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段）：另一部分是非同源的（甲图

（1）在减数第一次分裂前期，同源染色体之间可以发生交叉互换；互换发生在同源区（Ⅰ片段）．人的红绿色盲基因属于伴X隐性遗传，位于Ⅱ-1片段上．
（2）若致病基因是位于Ⅱ-1的显性基因，即属于X染色体上显性遗传病，特点是父病女必病，符合图3．
若致病基因是位于Ⅱ-1的隐性基因，属于伴X染色体隐性遗传病，特点是女病父必病，图2、图3都符合；若7、8的基因型为X^aY、X^AX^a，则9号也患病，因此图4也也符合．图3假如伴X染色体隐性遗传病，6（X^aX^a）的致病基因来自4号（X^aY）和5号（X^AX^a）．
若致病基因是位于Ⅱ-2的基因，即伴Y遗传，特点是传男不传女，图4也符合．
（3）图5中遗传病为显性遗传病，两个亲本都是杂合子，其基因型可能为X^AX^a和X ^AY^a 或X^AX^a和X^aY^A．10、11的女儿不患病，基因型为X^aX^a，所以10、11的基因型应该为X^AX^a和X^aY^A．如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率与性别有关，女儿的发病率为50%，男孩的发病率为100%．系谱6属于常染色体上隐性遗传，致病基因一定位于Ⅰ同源区段．
（4）由于3携带该家庭的显性致病基因，在12体内只有相应的显性正常基因，而12未携带该家庭的显性致病基因，故他们的孩子全部正常．
故答案为：
（1）减数第一次分裂ⅠⅡ-1
（2）图3   图2、图3和图4   4号和5号  图4
（3）X^aX^A  存在Ⅰ
（4）100%