如图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的

2024-11-25 19:54:23
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回答1:

(1)根据题意分析已知图一细胞基因型是AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中3种带有致病基因.
(2)由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病,即白化病,又因为Ⅱ7患色盲,所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是:AaXBXb、AaXBY,所以Ⅱ8是纯合子的概率是

1
3
×
1
2
=
1
6

(3).Ⅲ12的基因型及比例是
1
3
AAXBY或
2
3
AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB
1
2
)或AaXBXb
1
2
),Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后代患白化病的概率为
2
3
×
1
4
=
1
6
,后代患色盲的概率为
1
2
×
1
4
=
1
8
,则所生子女中发病率是1-(1-
1
6
)×(1-
1
8
)=
13
48

(4)若Ⅲ9染色体组成为XXY,由于其患色盲,所以基因型是XbXbY,说明两个X染色体都来自母亲,即产生异常生殖细胞的是其母亲.
故答案是:
(1)aXB、aXb、AXb
(2)白化     
1
6

(3)AAXBY、AaXBY     近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加  
13
48

(4)母亲     由于Ⅲ9色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体.