薄层的活度大小是受大气相对湿度的影响的，因为吸附剂表面能可逆的吸附水分，如果水分吸收的越多，活度就越低，就会影响分离效果啦。活化就是提高吸附剂活度的一个过程。加热的话就可以去除被吸收的水分，所以就可以增加吸附剂的活度了。
薄层活度并非越大越好，活度太大，会导致斑点的RF偏小，一些RF值比较靠近的斑点就有可能会分离不出来。
物质之所以可以在有吸附剂的薄层上分离，是因为其表面及孔隙的表面存在许多活性点，被吸附物质的量以及被吸附的牢度在恒定条件下取决去活性点的强度以及数目。活性点的强度及数目越大，吸附剂的活度就越高，吸附剂的保留能力就越强，被吸附物质的RF值就越小，不同物质在吸附剂上被吸附的能力不同，所以才可以彼此分离。
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注意事项
1、因为是干板，铺板时手要平稳，否则容易不均匀。
2、点样时几个样点要在一条直线上，大小要合适(斑点直径一般不超过2mm)，间距5~6mm。
3、点样用的毛细管不能交叉使用。
4、因溶液太稀，一次点样如果不够需重复点样，则应待前次点样的溶剂挥发后方可重点，以防样点过大，造成拖尾、扩散等现象，影响分离效果。
5、点样结束待样点干燥后，方可进行展开。点样要轻，不可刺破薄层。
6﹑放板时手要平稳，否则走出斜线。
制备薄层板所需的仪器与试剂
烧杯（50mL）、载玻片、玻璃棒、1﹪羧甲基纤维素钠（CMC）水溶液、硅胶G、去离子水
注意要点:
1)室内温度,尤其不能太潮湿
2)硅胶和水的比例要合适:2.5-4.5最佳.根据自己点样的粘稠度调节
3)研磨,均匀,耐心,不要怕花时间
4)活化,注意在活化过程中不要受干扰
5)研磨要细、调和均匀，铺板要注意避免气泡、厚薄均匀。
参考资料来源：百度百科-薄层色谱
薄层的活度大小是受大气相对湿度的影响的，因为吸附剂表面能可逆的吸附水分，如果水分吸收的越多，活度就越低，就会影响分离效果啦。活化就是提高吸附剂活度的一个过程。加热的话就可以去除被吸收的水分，所以就可以增加吸附剂的活度了。
薄层活度并非越大越好，活度太大，会导致斑点的RF偏小，一些RF值比较靠近的斑点就有可能会分离不出来。
物质之所以可以在有吸附剂的薄层上分离，是因为其表面及孔隙的表面存在许多活性点，被吸附物质的量以及被吸附的牢度在恒定条件下取决去活性点的强度以及数目。活性点的强度及数目越大，吸附剂的活度就越高，吸附剂的保留能力就越强，被吸附物质的RF值就越小，不同物质在吸附剂上被吸附的能力不同，所以才可以彼此分离。
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基本原理
色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能的不同，或和其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该种物质，进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组份分开。
薄层色谱是一种微量、快速和简便的色谱方法。由于各种化合物的极性不同，吸附能力不相同，在展开剂上移动，进行不同程度的解析，根据原点至主斑点中心及展开剂前沿的距离，计算比移值（Rf）：
化合物的吸附能力与它们的极性成正比，具有较大极性的化合物吸附较强，因此Rf值较小。在给定的条件下（吸附剂、展开剂、板层厚度等），化合物移动的距离和展开剂移动的距离之比是一定的，即Rf值是化合物的物理常数，其大小只与化合物本身的结构有关，因此可以根据Rf值鉴别化合物。
薄层色谱可适用小量样品（几到几十微克甚至0.01μg）的分离：也可用于多达500mg样品的分离，是近代有机化学中用于定性，定量的一种重要手段。特别适用于那些挥发性小的化合物，以及在高温下易发生化学变化而不能用气相色谱分析的物质。
参考资料来源：百度百科-薄层色谱
这个说起来的话就比较多了，简单来讲的话。物质之所以可以在有吸附剂的薄层上分离，是因为其表面及孔隙的表面存在许多活性点，被吸附物质的量以及被吸附的牢度在恒定条件下取决去活性点的强度以及数目。活性点的强度及数目越大，吸附剂的活度就越高，吸附剂的保留能力就越强，被吸附物质的RF值就越小，不同物质在吸附剂上被吸附的能力不同，所以才可以彼此分离；
好了，以上是前提，说正题了，薄层的活度大小是受大气相对湿度的影响的，因为吸附剂表面能可逆的吸附水分，如果水分吸收的越多，活度就越低，就会影响分离效果啦。活化就是提高吸附剂活度的一个过程。加热的话就可以去除被吸收的水分，所以就可以增加吸附剂的活度了。
但是，你要知道一点，薄层活度并非越大越好，看到上面我说的你也应该能理解的吧。还是给你说说吧，活度太大，会导致斑点的RF偏小，一些RF值比较靠近的斑点就有可能会分离不出来。
纯手打的，童鞋，希望能解决你的问题。
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