明白一部分意思，告诉你怎么做吧，你现在测序的这个菌株已经包括了全长基因。下一步是要把这个全长基因连接到表达载体上。你需要设计另一对引物，即在起始密码子和终止密码子后引入表达载体上的酶切位点即可，这样PCR出来的产物再连接T载体，测序，酶切，回收目的片段，连接在表达载体上就可以了。 其实你开始设计引物的时候把酶切位点加进去就可以了，不用费这二遍事了。
今天很乖
意思都表达不清楚，谁来答啊，你倒是说清楚啊
