苯环对什么基团而言是吸电子基，对什么基团是给电子基？

苯环是大派键，6中心6电子，所以简单可以看成一个缓冲体系，即可以吸电子，也可以给电子。

一般，若连接负离子，就考虑吸电子，分散负电荷，所以C₆H₅-OH苯酚有一定的酸性，因为C₆H₅-O-的负电荷因为苯环的分散，而变得稳定。

若连正离子，则考虑给电子，如C₆H₅-CH₂-Cl的性质要比CH₃CH₂Cl活泼，更容易水解，甚至与AgNO₃的醇溶液能迅速反应。

当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。

扩展资料

在大多数反应中，由于取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。

电子效应是在总结大量实验事实的基础上提出的用来解释化学现象的一种理论。电子效应包括诱导效应和共轭效应两种，诱导效应是建立在定域键基础上、短程的电子效应；而共轭效应是建立在离域键的基础上、远程的电子效应，在有机化合物中，往往两种效应同时存在。

参考资料来源：百度百科-吸电子基团

参考资料来源：百度百科-苯环

参考资料来源：百度百科-基团

苯环是大派键，6中心6电子，所以简单可以看成一个缓冲体系，即可以吸电子，也可以给电子。

一般，若连接负离子，就考虑吸电子，分散负电荷，所以C₆H₅-OH苯酚有一定的酸性，因为C₆H₅-O-的负电荷因为苯环的分散，而变得稳定。

若连正离子，则考虑给电子，如C₆H₅-CH₂-Cl的性质要比CH₃CH₂Cl活泼，更容易水解，甚至与AgNO₃的醇溶液能迅速反应。

当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。

扩展资料：

将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。

如：甲基(CH₃)，用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷，因为我们知道甲烷是一个分子，呈点中性，而氢原子电负性很低，通常与其他基团结合时都显正电场，故此甲基就应该显负电场，根据上面的定义可知甲基为供电基团。

在共轭体系中，由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或P电子）分布发生变化的一种电子效应。

凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子的共轭效应。凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子的共轭效应。

参考资料来源：百度百科——吸电子基团

苯环是大派键，6中心6电子，所以简单可以看成一个缓冲体系，即可以吸电子，也可以给电子。

一般，若连接负离子，就考虑吸电子，分散负电荷，所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性，因为C6H5-O-的负电荷因为苯环的分散，而变得稳定。

若连正离子，则考虑给电子，如C6H5-CH2-Cl的性质要比CH3CH2Cl活泼，更容易水解，甚至与AgNO3的醇溶液能迅速反应。

对氢原子是吸电子基、对氯原子是给电子基