电泳时间长短你可以和marker对比啊，如果marker迁移率过低确实可能是电泳时间短。此外，loading buffer中的溴酚蓝和二甲苯青等指示剂也能反映出电泳时间是否恰当。所以，对于一般熟手来说不存在电泳时间过短DNA未迁移的问题。在琼脂糖凝胶电泳中，一般1％的琼脂糖凝胶分辨线性DNA分子的上限约为20Kb，大于20kb的线性DNA分子迁移的位置和20kb的DNA分子迁移率是基本一致的（所以在DNA marker中，大分子量的条带一般都挨着比较近），所以在基因组DNA电泳中，基因组DNA的迁移率和一般20kb的marker条带是一致的，这样的话意味着不会因为DNA分子量过大而难以出孔。不出孔的亮带实质上还是核酸，只是一些物质阻碍了核酸出孔导致核酸挤压在点样孔里面。这种情况其实很好理解，一般来说PCR产物很少会有孔非常亮的情况，因为PCR体系一般污染物质非常少。而基因组DNA的电泳就会出现，因为经典的DNA提取方法并不能完全除掉蛋白质等大分子物质。
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