人体只有一对性染色体，男人XY，女人XX。每个染色体上都有遗传物质DNA。由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做X伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。
此类遗传病的特点是：
①男性患者远多于女性患者。
②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。
③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。
（兄弟。 宽心点， 现在还无法确定是不是X伴性遗传病， 再说。 就算是。遗传到你老婆的妈妈哪里。需要50%几率携带致病基因，再遗传到你老婆这里，又要50%几率。而却最后生下来的小宝宝 也有50%几率不是么。 退一步说。 就算是X伴性遗传病。 你生个儿子。 也还有66%几率完全健康。当然。 这还是宝宝性别未知的情况下。如果是女儿。 那也一样。 不发病。 66% 不携带致病基因。 别愁啦。！！！）
个人愚见。 祝你好运。
个人觉得应该算是吧
不是，但是可能危及后代
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