请教有关微生物分离与纯化的问题

用划线培养的方法，用挑针沾有含有要分离的菌株的培养液，在培养皿上划线，到入培养基培养，张成菌落后再用上述方法分离一次，直到菌落单一，就行了，这是微生物学里的内容，建议找课本和试验指导看看

这个应该是高中的知识
具体的操作不记得了
你去看看 高中教材!

划线分离 或者 逐步稀释分离 其实意思都差不多

一 只有知道了要筛选的菌株的特性后才能进一步筛选,例如是不是耐氧菌,营养缺 陷型,耐哪种抗生素等.
根据他们的不同生理特性就可以选择合适的培养基培养了.
既然是研究这个的,那么以后怎样配置培养基,如何操作应该很清楚了.
二 如果不知道他们的任何特性,可以用最笨也最直接的方法,就是在显微镜下直接挑选出目的菌,再把目的菌株单个培养在培养基上.

用选择培养基
马丁氏培养基,一种用来分离真菌的选择培养基,孟加拉红水溶液和链霉素能有效的抑制细菌和放线菌的生长,对真菌无抑制作用.
马丁氏培养基配方如下:
KH2PO4 1g

MgSO4·7H2O 0．5g

蛋白胨 5g

葡萄糖 10g

琼脂 15—20g

水 1000ml

pH 自然

此培养液1000ml加1%孟加拉红水溶液3．3ml。临用时每100ml培养基中加1%链霉素液0．3ml。
关于如何分离出放线菌,用高氏1号培养基,但是需要加入抑制真菌生长的抗生素,这样就能分离了.
配制好培养基后,倒平板,用涂布平板或划线法都可以.