我们还不了解生殖生物学的许多
残余的早期被子植物谱系（弗里德曼和弗洛依德，2001）。
我们知道，在原产地三倍体胚乳和
反足细胞的许多不同的进化实验胚胎
营养发生。家长的原产地的遗传效应
和胚乳平衡数记录在许多
开花植物系统发育产生三倍体胚乳
（庄士敦等人。，1980；林，1984；黑格和威斯托，
1991；格罗斯尼卡劳斯等人。，1998；史葛等人。，1998；罗等人。，
2000；carputo等人。，2003）是总理的例子这种试验
也许可以解释为什么很少有例
回归功能二倍体胚乳被子植物
上述基础等级。
我们还不了解繁殖生物学的多样性。
早期被子植物镶边血统(弗里德曼和弗洛伊德,2001)。
我们都知道后胚乳的起源和三倍体
反足细胞在许多不同的进化实验胚胎
营养还是发生了。Parent-of-origin遗传效应
数量和胚乳平衡记录在很多
phylogenetically三倍体胚乳和派生开花植物
(约翰斯顿等问题,1980分;林,1984分;海格和Westoby,
1991;Grossniklaus等问题,1
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