进行性肌营养不良症是特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性肌营养不良症,主要是X连锁隐性遗传。通常来说都是男孩发病,女性不发病,但母亲会把该基因传给男孩,该病是一种严重的致残、致死性疾病,分为两种类型:1、较恶性的称为杜氏肌营养不良;2、Becker型肌营养不良。杜氏肌营养不良通常在2-3岁时出现症状,如孩子出现肌肉疼痛或肌肉无力,不愿意走或跟不上同龄人,但这时运动能力不会显著下降。有一个比较突出的特点是肌酸激酶改变,如果这时孩子入托,给孩子查肌酸激酶、查肝功能,可能发现孩子的肌酸激酶会很高有几千甚至上万,这时已经出现症状。如果再发展到3岁、4岁、5岁时,可以明显发现孩子走路比较困难,上楼比较困难,蹲下去站起比较困难,腿肚开始逐渐肥大,这是肌营养不良症的早期表现。Becker型肌营养不良相对起病要隐匿,一般表现为在青少年期或儿童期逐渐出现的行走无力、上楼无力,慢慢出现四肢无力萎缩的症状,同样该病也伴随肌酸激酶升高。
表现为不同程度的肌肉挛缩,肌肉失用,颓软等。可以累及全身或单独累及下肢。
原因分析
肌营养不良的类型众多,每一种类型的临床表现各异。大多表现为走路不稳,上楼梯困难,活动异,对任何事情都提不起兴趣,精神乏力,下肢肌肉萎缩而皮下脂肪较少,消瘦。
举措建议
肌营养不良的患者可以吃一些富含高蛋白高营养的物质,如鸡蛋,鱼虾,海鲜类等。平时在运动中应该注意,适当休息,避免过度疲劳。避免受伤。
四肢肌肉对称性无力和萎缩,行走缓慢跌倒不易爬起,上下楼困难费力,脚跟不能着地小腿肌肉发凉、发硬、粗大。是肌营养不良。可以采用西红花、蜈蚣、杜仲、羚羊角、鹿茸、人参等中药治疗。输营养神经药治疗,坚持锻炼身体肌肉,对肌肉萎缩有一定延缓作用。
肌营养不良应该是上肢和下肢肌肉松弛,拿物无力,严重影响生活。应该抓紧去医院看病了。