我的额头上有一块白斑怎么回事

2024-12-23 11:28:25
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回答1:

应该是局限性硬皮病,下面给你介绍一下供参考.
局限性硬皮病概述
局限性硬皮病又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色,略带水肿的斑疹,单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样,中央微凹,皮损处毛发脱落,出汗减少,周围毛细血管扩张,呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一,根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种,其中以斑片状最常见。本病一般无自觉症状,部分可出现轻度瘙痒或刺痛感,逐渐知觉迟钝,无明显全身症状,限局性硬皮病一般不侵犯内脏。

斑片状硬皮病
1、硬斑病:病变初发时为淡红色或紫红色水肿性发硬片块(斑块)损害(而中央部带有光泽硬化),稍高出皮面,经久不消,数周或数月后逐渐扩大,数月后红色逐渐转淡,呈淡黄或象牙白色,周围常绕淡紫色或淡红色晕(边缘部特有有炎症性红晕称为lilae轮)。表面干燥平滑、局部不出汗,毫毛逐渐消失,呈蜡样光泽,触之有皮革样硬度,有时伴毛细血管张。经过缓慢,数年后,硬度减轻,局部变薄、萎缩,留有轻度色素沉着(有进行性的色素沉着或脱失)。局部皮肤凹陷。经过良好。可发生于任何部位,但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见,约占60%。
2、泛发性硬斑病:少见,多数硬肿斑块,伴不同程度的色素减退或色素增加,好发于胸腹及四肢近端、臀部等处,但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。无明显系统性损害,一般经过3~5年停止发展。其发生和发展类似斑状硬皮病,但特点为损害数目多,皮肤硬化面积大,分布广泛而无系统性损害。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍。RA反应、抗ENA抗体阳性,在头发部常留有局限性永久性脱发。少数患者可转为系统性硬皮病。

带状硬皮病
带状硬皮病:多见于儿童和青少年,常沿单侧肢体伸侧呈线状或带状分布。经过与片状损害相似,但皮损有明显凹陷。开始时皮肤多呈略凹下萎缩性带或线,皮肤与皮下脂肪、肌筋膜粘连,逐渐形成线状皮肤硬化,运动受限或引起肢体孪缩及骨发育障碍。头皮或前额等面额部位也可发生,过程与片状相似,但皮损有明显的凹陷,有时呈刀劈状(剑伤性硬皮病)剑伤性硬皮病:带状硬皮病的一种,多发于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形,呈象牙色硬化,局部明显凹陷,皮肤及皮下软组织及骨都逐渐萎缩、凹陷,伴有色素脱失。有时皮损下的肌肉甚至骨骼可发现脱钙现象,疏松,和吸收变细,头发脱落,严重的形成同侧面部偏侧萎缩及伴同侧舌萎缩(伴颜面偏侧萎缩性硬皮病)。
伴颜面偏侧萎缩性硬皮病:带状硬皮病的一种特殊类型,面颊部、四肢、偏侧性萎缩,无自觉症状。如果有发生在颜面部偏侧性萎缩,伴有同侧的舌萎缩,称之为Parry-Romberg’s综合症),少数可伴有脊柱裂。一般无自觉症状,偶有轻度痒,痛感或知觉减退。

点滴状硬皮病
皮肤损害呈黄豆大小,密集不融合斑点,白色或象牙色,表面光滑,四周有色素沉着,久则发生萎缩。好发于前胸、颈、肩等部。

泛发性硬皮病
斑片状、带状、点滴状硬皮病的皮肤损害可部分或全部合并存在,分布全身各个部位,且损害较多,但很少见于面部,常有融合倾向。常合并关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍,偶可转变为系统性硬皮病。

局限性硬皮病与其他疾病的鉴别诊断
1、斑萎缩(进行性特发性皮肤萎缩):早期损害为大小不一的圆形或不规则性的淡红色斑片,以后逐渐萎缩,呈皮色或者青白色,微凹或凸起,表面起皱,手感不硬。与硬斑病的先硬化后萎缩不同,可予鉴别。
2、硬化性萎缩性苔藓:本病早期为针尖到豌豆大平顶淡红色丘疹,以后呈象牙色或珍珠母色,质地坚实,逐渐平伏,有时低于正常皮面,丘疹表面有细小的角质栓塞性黑点,此外尚可有不同开头的轻度硬化的白色斑片,损害发展到后期,丘疹和斑片变平,甚至下陷,皮损可呈羊皮纸样外观,通常皮肤发硬持续存在,但也可完全消失。

额部带状硬皮病(剑伤性硬皮病)
带状硬皮病,皮肤损害沿肋间或某侧肢体呈带状分布,或发生于前额部呈刀砍状、凹限性条状分布,眉毛脱落。发于额部可由头皮向前方伸延,以至引颜面部偏侧萎缩。带状硬皮病常累及浅部及深层皮下脂肪、肌肉、筋膜甚至骨骼,使骨骼脱钙、疏松、吸收、产生严重畸形,生长发育期的儿童尤为明显。病损在肘、腕、指关节时,可使关节活动受限,或使肢体呈弓状挛缩畸形,多在儿童及青少年期发病。 发于头皮:初期,表现为斑片状头皮硬(少数不硬)毛发脱落,皮肤紧硬光亮(有的患者仅出现萎缩),用手难以捏起,局部潮红,一般无不适感,随病情发展,局部出现萎缩,病变面积扩大,可出现于头皮各部位,并可向下发展,最终导致颜面部偏侧萎缩;也可发展至颈部及身体其他部位。
发于额部:早期患部呈条状分布,患部可呈苔癣状或白癜风状,可不硬,表面粗糙,光亮伴有萎缩;或皮硬,光亮、色素沉着。病变面积随病情发展而扩大,萎缩程度加深。
本病一般无自觉症状,部分可出现轻度搔痒或刺痛感,逐渐知觉迟钝,无明显全身症状,局限性硬皮病一般不侵犯内脏。它不伴有内脏损害和血清学的改变。