急！！！关于一个高中生物上的问题（伴性遗传）

从II3与II4的后代III5是患者可以看出，这个病是隐性遗传（无中生有为隐性）。
如果是隐性，那么有常隐和伴X隐两种，如果是伴X隐性的话，那么II3也必须得有致病的X基因，也必须是患者，然而他不是，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。
基因型：II3：Aa，II4：Aa，III6：1/3AA，2/3Aa
III6与患病女性aa婚配后，生育患病后代的概率为2/3×1/2=1/3
生育患病男孩的概率是1/3×1/2=1/6
选D

由健康的3-4生出患病的5，可以看出为常染色体隐性，则6号基因型为2/3Aa,1/3AA
和患病女性结婚，患病女性基因型为aa
则2/3(系数)*1/2（患病率）*1/2（男孩）=1/6
所以选D

先根据系谱图判断遗传方式：根据3号、4号都正常，生出一个患病的女儿5号，可以判断该遗传病为常染色体隐性遗传。我们假设用A、a来表示基因。
3号和4号的基因型都是Aa，6号因为表现型正常，基因型为1/3AA或2/3Aa，6号与一患病女性(aa)结婚，生育患病孩子的概率是2/3 X 1/2=1/3，生育患病男孩的概率为1/3 X 1/2=1/6。所以答案是D。

这个题不可能是伴性遗传，只可能是常染色体隐性遗传。
如果是伴性遗传的话，隐性基因位于X染色体上，则男性的基因型全为XAY，不会生出III5这种隐性纯合子。所以是常染色体隐性遗传。
III6的基因型有2/3Aa 1/3AA
III5的基因型为aa
生出患病男孩子的概率为 2/3*1/2（患病）*1/2（男孩）