这个标准的叙述是有点令人费解，关键之处没有说的很清楚（也许还有上下文，你没全部打出来）。
用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液，所谓适量，你开始时是不知道的（你做的多了，以后就心中有数了）。需要多次试验，越来越接近所谓的适量。假定这样最终得到的试液与硫酸铜标准滤色液的吸光度相同，则你最后一次试验中所加入的亚甲蓝试验液的消耗量就是吸附值。
标准硫酸铜在这里就起着一个标准色度的作用（其实也可以用相同吸光度的亚甲蓝标准溶液代替，但亚甲蓝试剂本身纯度不象硫酸铜那么高，并且不够稳定，容易发生氧化而变色，作为标准色度溶液不合适，每次需要新配）。亚甲基蓝吸附值就是用这个标准确定的。
当活性炭量一定的时候，并且它的吸附值一定的时候，它对亚甲蓝的吸附量是一定的，你加入的亚甲蓝越少，吸附后残留亚甲蓝的浓度越低，颜色越淡。如果它产生的吸光度比标准硫酸铜低的话，说明你加的亚甲蓝还不够，到了相同吸光度到时候，说明你加的正好。反过来说，要使残留液的吸光度和标准硫酸铜相同的话，对于某个0.100g活性炭样品，你加的亚甲蓝越多，就说明这个样品的吸附能力越强（吸附值越高）。
你用的应是较老式的分光光度计，调零（不透光）只要把样品室舱门打开（此时光路不通光电管不接受光）就可以了。调满度（全透光）样品室中放入装有蒸馏水的相同比色皿时进行。
还有一点补充一下，第一次做的时候，你对什么叫适量一无所知，你随便加一定量例如20ml，按照方法操作后得到样品液，去测一下它的吸光度，和标准硫酸铜比较一下，如果低了，下次就多加点亚甲蓝，低得多就加的多。如果高了，下次就减半。还高再减半，如此下去有个3-4次就心中有数了。
为什么我配的亚甲基蓝标准溶液（未经活性炭吸附的）上了分光光度计就超过满度了？
怎么可能超满度？你讲的满度是吸光度A，还是透光率T，如果前面调好的话，两个都不可能超满度。除非仪器坏了，仪器坏了，调满度T，根本调不了。另外这个原溶液是不测定的，测定的是经过吸附脱色的样品液，以及硫酸铜标准液。
如仍有不明，请追问。
要看你用的是什么分光光度计了。实验室常用的分光光度计有普析生产的紫外可见分光光度计。
使用方法：
如果光度计联机，
1. 启动光度计后，双击相应软件，进行系统初始化。
2. 点击光谱分析，手动调整，将波长改为665nm。
3. 点击“文件”—“新建”，命好名，选好储存路径后，点击确定。
4. 点击“测量”，跳出测量界面；点出界面上的“P”，修改好各项参数。
5. 放入空白和标准样品，并盖好。（注意：空白一定要放在1号池）
6. 点击界面上的“标准样品”，然后点击“调零”，待显示的吸光度为0后，点击“开始”绿色按钮。
（标准样有五个，加上空白，共6个样品，而池体只有五个，所以分两次测量。下一次测量只需换样品，“调零”，“开始”即可）
7. 点击数据表中的“标准曲线”，填好相应的浓度，点击“生成曲线”。
8. 换待测样品，点击界面上的“待测样品”，然后点击“调零”，待显示的吸光度为0后，点击“开始”绿色按钮。
9. 所有样品测完后，点击界面上的“定位”，待测样品的数据点就会在标准曲线上定位出来，并生成数据表，待测样品的浓度显视在数据表中。
如果不联机
1. 启动光度计预热一段时间。
2. 放入空白和样品，放法和上面说的一样。
3. 按机上的“调零”按钮，然后按“测量”。待数据稳定后，记录下来。
4 动位置栓向前一格，“调零”，“测量”，记录。如此重复，把所有样品测完。
5. 处理数据：作标准曲线，求待测浓度值。
调零有单独的按钮，按下“调零”按钮就可以了。但不知你用的是什么光度计，还需要“调满”，应该是很古老的仪器了。
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