Ⅰ、(1)该反应是反应前后气体体积减小的、放热的可逆反应,要使该反应向正反应方向移动,可改变反应物的浓度、体系的压强、温度等.
A、减小N02的浓度,平衡向逆反应方向移动,N02的转化率降低,故A错误;
B.降低温度,平衡向正反应方向移动,N02的转化率提高,故B正确;
C.增加N02的浓度,平衡向正反应方向移动,且体系压强增大,也利于反应向正反应方向移动,故C正确;
D.升高温度,平衡向逆反应方向移动,N02的转化率降低,故D错误;
故答案为:BC;
(2)根据图2知,纵坐标越大其粘度越大,相同时间内纵坐标变化越大,其反应速率越快,根据图3知,相同浓度的铜离子溶液中,纵坐标变化越大,其反应速率越大,
A.e曲线变化不明显,所以锰离子能使该降解反应速率减缓,故A正确;
B.相同时间内,含有亚铁离子的曲线纵坐标变化比含有铜离子的大,所以亚铁离子对该降解反应的催化效率比铜离子高,故B错误;
C.海藻酸钠浓度与溶液粘度正相关,粘度变化越大海藻酸钠浓度变化越大,其反应速率越大,所以海藻酸钠溶液粘度的变化快慢可反映出其降解反应速率的快慢,故C正确;
D.根据图3知,一定条件下,铜离子浓度一定时,反应时间越长,溶液粘度越小,则海藻酸钠溶液浓度越小,故D正确;
故选B;
II.(3)H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ?mol -1 ,醋酸是弱酸存在电离平衡,电离过程是吸热过程,放出的热量小于中和热,焓变为负值,则△H>-57.3kJ?mol -1;
故答案为:>;
(4)HF(aq)+OH-(aq)═F-(aq)+H2O(l)△H=-67.7kJ?mol -1 ,氢氟酸和碱反应放出的热量和中和热比较可知,氢氟酸电离是放热过程,升温,抑制电离,电离平衡常数减小;
由图象可知当pH=6时,pC(H2CO3)=pC(HCO3-),结合Ka1(H2CO3)===10-6,
故答案为:减小;1×10-6;由图知,当pH=6时c(H2CO3)=c(HCO3-),故:故Ka1(H2CO3)==c(H+)=1×10-6 ;
(5)室温下,向100mL 0.2mol?L-1 NaOH溶液中滴加a mol?L-1的醋酸溶液,当滴加到溶液呈中性时,c(H+)=10-7mol/L,溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),c(Na+)=c(CH3COO-)==0.1mol/L,c(CH3COOH)=mol/L-0.1mol/L
此时溶液总体积为200mL,若用b代表醋酸的电离常数K==b,则原醋酸的浓度a=+0.2;
故答案为:+0.2.