农药分装是否属于生产环节,有何依据?

　　农药是国家严格控制的产品。因其所产生的社会伤害是不可低估的了。不论是原药生产、制剂混配、制剂分装，凡是与农药接触的企业/单位都必须办理相关的证件。以上几种生产方式分装证件办理会稍微简单一些。但都必须拥有“三证”齐全。否则，属于非法生产或分装。
　　《农药生产核准行政许可》是中央政府法规，确保农药生产企业资格的产品有效成份、依法登记、专业技术人员、熟练技术工人及计量、检验人员队伍、工艺技术、生产设备、厂房、辅助设施及计量和质量检测手段、安全生产、劳动卫生设施和相应的管理制度、“三废”治理设施和措施。

中国的问题具有中国特色，生产许可证归技术监督局管理。
按照国家规定，农药的生产和分装都必须有生产许可证（批准证）和分装证书，企业必须有定点加工和生产的资格认证，就是说企业必须是定点农药生产加工企业。所以你所说的就构成了违法制假造假行为，肯定定性为生产，归技术监督局管理。就是说按照法规，你更换几个箱子和标签，都必须具有定点生产的资格。
中国的特色出来了，如果想解决，就去技术监督局拜拜山头。

这位仁兄，农药是国家严格控制的产品。因其所产生的社会伤害是不可低估的了。不论是原药生产、制剂混配、制剂分装，凡是与农药接触的企业/单位都必须办理相关的证件。以上几种生产方式分装证件办理会稍微简单一些。但都必须拥有“三证”齐全。否则，属于非法生产或分装。
因不知你产品属于哪类剂型，所以在此无法详细多说。如需进一步了解可e-mail给我。