它可以水解核酸和DNA,用途是很广泛的。
概述:
5,-磷酸二酯酶是由桔青霉培养液中提取冻干而成。它是一类可将核酸定向水解为5,-核苷酸的酶制剂。它可催化RNA或寡核酸的分子上的3,-碳原子羟基与磷酸之间形成的二酯键,使断裂生成四种5,-核苷酸和5,-磷酸寡核苷酸。而5,-核苷酸具有强烈的增鲜作用,是一类很有价值的食品增鲜剂,由于核苷酸与氨基酸类物质混合使用时,会产生出单种鲜味剂无法达到的鲜味效果,且使鲜味倍增,即协同效应,应用于食物中具有突出主味,改善风味,抑制异味的功能,同时核苷酸对甜味、肉味有增效作用,对咸、酸、苦、腥味、焦味有消杀作用。故5,-磷酸二酯酶在核苷酸的工业生产及在酵母抽提物等调味食品的生产中都具有极其重要的作用。
产品性状:
1、白色或黄色粉末;
2、适宜PH范围4.0~7.0,最适宜PH=5.0;
3、最适宜温度T=60℃;
产品规格:7000~10000U/g
应用领域:
1、5,-核苷酸的工业生产;
2、水解酵母RNA,进一步提高酵母抽提物I+G含量,提高与丰富酵母抽提物的风味;
应用条件:
水解温度60~70℃,底物浓度(RNA浓度)0.8~1%,pH值4.0~7.0,加酶量0.1~0.3%(以物料重计),水解时间3~24小时。
湖 0
北 2
康 7
宝 8
泰 7
精 7
细 3
化 8
工 6
有 5
限 3
公 小
司 陈
磷酸二酯酶磷酸二酯酶(PDEs)具有水解细胞内第二信使(cAMP,环磷酸腺苷或cGMP,环磷酸鸟苷)的功能,降解细胞内cAMP或cGMP,从而终结这些第二信使所传导的生化作用。 cAMP和cGMP对于细胞活动起着重要的调节作用。而其浓度的调节主要由核苷酸环化酶的合成和磷酸二酯酶(PDEs)水解作用之间的平衡决定。PDEs在人体内分布广泛,生理作用涉及多个研究领域。近年来,PDEs作为新的治疗靶点,引起了众多学者广泛的关注,成为一个新的研究热点,选择性PDE 4和PDE 5抑制剂的临床研究受到格外的重视。
磷酸二酯酶超家族的多样性和复杂性为多种疾病的治疗提供了新的线索。必须设法了解PDEs作用的细胞内微环境及这些酶之间的相互影响和作用机制 对PDEs结构及PDEs抑制剂的研究有利于探索河功酶的选择性,因而有利于新型高选择性抑制剂的研制。展望 : PDEs同工酶分布在不同组织中,具有不同的生理功能。不只每个PDE家族有特异性底物和调节特点,而且每个家族各成员间也有组织、细胞、亚细胞特异性表达的不同,参与不同的信号传导通路。选择性PDEs抑制剂可特异性作用于不同的同工酶而发挥不同的作用。所以PDEs成为药物开发很有吸引力的作用靶点。在心血管、生殖、抗炎、免疫等诸多领域均涉及到PDE同工酶家族。而且随着分子生物学、生物化学、药理学的研究发展,PDE同工酶被细分为若干亚家族及次亚家族,所以药物可高特异性作用于某靶点,而大大减少毒副作用。对于选择性PDEs抑制剂的研究,目前大多尚处于基础试验阶段,临床试验刚刚起步。而且,新的家族成员不断被发现,家族成员之间的差异也逐步达到能够精细的定位。这预示药理工作者在此领域将拥有一个艰辛而又前景无限的未来。
磷酸二酯酶(PDEs)具有水解细胞内第二信使(cAMP,环磷酸腺苷或cGMP,环磷酸鸟苷)的功能,降解细胞内cAMP或cGMP,从而终结这些第二信使所传导的生化作用。
磷酸二酯酶(phosphodiestera~s,PDEs)是一个多基因大家族。其中PDE5绝对专一地水解cGMP,通过抑制PDE5丽使胞内cGMP升高将有利于高血压、充血性心力衰竭、冠状动脉疾病和心绞痛的治疗,且PDE5抑制剂尚有拭血小板和抗血栓活性。此外,PDE5抑制荆能降低肺动脉压力并对心率影响极少,有望成为新型的选择性的肺动脉扩张荆。