应该是3/8，夫妇表现型正常，生长有病的孩子说明这种病是隐性遗传病，而患病的孩子是女孩，所以一定不是X染色体上的隐性遗传病，因为如果该遗传病是伴X隐的话，那么患病女孩的基因型就是XaXa，那她的父亲一定是XaY，表现为患病，而题目中提到夫妇的表现型均正常，因此该病一定为常染色体隐性遗传病，夫妇的基因型为Aa和Aa，生正常孩子的概率为3/4，生患病男孩子的概率就应该是3/4*1/2=3/8
这个嘛，要看是哪种遗传病史了。一般来说如果是隐形的，在父亲的X染色体里，母亲X染色体里都有。那生男孩正常的概率是0.25.主要看母亲拿好的基因还是不好的基因给他了。有些要双隐性才能凸显的，那结果就是0.5
25%
说明是隐性基因。因为夫妻正常。女孩患病，说明父母均携带隐性患病基因。生男孩概率是50%，然后乘以正常与不正常的概率50% 就是结果
不考虑突变的情况下，由现象可知为常染色体隐性遗传，故概率为1/8
要看遗传病是不了
如果是伴性遗传的话再生个正常男孩的概率是1/2
如果是伴性遗传的话再生个正常男孩的概率是3/8
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