1、样品处理，去除杂细胞、碎片等对正常细胞的计数；
2、对照：设立负对照、同型对照、弱阳性对照，帮助你正确判断阴阳的界定；
3、正确的补偿；
4、正确的染色方法，抗体的比例，染色步骤，固定等都会影响结果，虽然有的影响很小；
5、抗体的搭配，主要是荧光素的搭配，以及好的克隆号；
6、机器的校验，但通常很少有人会天天校正机器；
7、对细胞的处理，这里说的是培养的细胞。比如培养前数目是否一致，药物量是否有可比性
流式的一个缺点就是移植性，机器、抗体、操作者等不同会影响结果，说明它的标准性欠缺，对人员有一定要求
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