保留时间不准确，杂峰多，峰型乱。
定量结果也会受影响。
主要是定量不准确，检测器灵敏度下降
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走基线的过程即HPLC系统的平衡过程，我们的色谱柱要经常更换流动相、载样检测不同的物质，造成固定相中吸附的各类杂质等，色谱柱固定相和流动相淋洗过程中需要适时的平衡过程。
系统未平衡，直接采样图谱中出现鬼峰、基线漂移，将导致你的检测失败，其实你在实验中很容易观察到，在平衡阶段基线不会是平的，这个道理非常简单。
走基线是为了让色谱仪和色谱柱与流动相平衡，这样进样后记录的色谱图才完整，基线稳定便于积分峰面积和分析各峰分离度。如果基线不稳会影响峰高和积分，也会是整个色谱图很难看。
基线不稳容易造成1峰面积重现性不好，2结果不准确，3保留时间漂移
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