指有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H₂O、HX等),而生成含不饱和键的化合物的化学反应。消去反应有三种:α-消去,β-消去和γ-消去。
【定义】
α-消去指分子内同一个原子上失去两个基团,形成卡宾或氮烯的反应。
β-消去指分子内两个相邻的原子上各失去一个基团,形成新的双键或叄键的反应。这也是最为普遍认识的消去反应。
γ-消去指分子内两个不相邻的原子上各失去一个基团,最终形成环状化合物的反应。
【反应条件】
醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应。CH3CH2OH----C2H4+H2O
分子内脱水生成烯烃,实质上是消去反应。能生成稳定的烯烃(烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定),就有利于消除反应。
醇的反应活性:3°醇 > 2°醇 > 1°醇 。
醇的分子内脱水,是由于羟基的吸电子诱导效应,是β-H易于消除而产生的,当有多种不同的β-H时,最容易消去的是含氢较少的β-C,因为能生成稳定烯烃。该规则称为Saytzeff规则。
消去反应有两种情况,其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应,生成烯烃;另一个则是醇在浓硫酸的条件下生成烯烃。
消去反应是指在一定条件下,有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应。
我给你通俗一点的说法,消去反应分为两种,
一种是含有羟基的物质,羟基和相邻碳原子上的氢,在浓硫酸加热170℃的条件下,脱去一个水
生成一个双键和水分子
一种是卤代烃,在氢氧化钠醇溶液加热条件下,卤素原子和相邻碳原子上的氢脱去,生成卤化氢和双键。