测定吸光度时，为什么要选择参比溶液？选择参比液的原则是什么

参比溶液是为了消除其除了本身的物质以外的外在影响因素；原则也就是除了需要测定的物质,其余的都要相同。

参比液中应不含被测物及不含影响被测元素吸收单色光有干扰的物质，一般可以用蒸馏水做参比，有的实验需要扣除空白，这时的参比是和试样一样的处理方法，除了不含被测物质之外。

如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有吸收,则可以用纯溶剂作参比溶液；如果显色剂和其他试剂有颜色,则用试剂溶液作参比液。

原理

吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。

当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。

吸光度用A表示。A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。A=Ecl影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。

以上内容参考：百度百科-吸光度

　　参比溶液又称空白溶液,在吸光度测定中用来调节仪器的零点,以消除比色皿、容器、试剂及其他有色物质对于入射光的反射、吸收带来的误差。

　　参比溶液测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。

因为样品溶于溶液,溶剂等也对紫外有吸收,因此需要参比液扣除多余的紫外吸收,得到真正的样品的紫外吸收.
选择适当的参比溶液：
a.如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有吸收,则可以用纯溶剂作参比溶液；
b.如果显色剂和其他试剂有颜色,则用试剂溶液作参比液；
c.如果显色剂与试剂中干扰组分反应,其反应产物有吸收,则按如下方式配置参比液：(1) 吸收较弱时,直接用试剂溶液作参比液； (2)吸收较强时,可选用合适的掩蔽剂将被测组分掩蔽后再加显色剂和其他试剂,以此配制的溶液作参比液.

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测定吸光度选择参比溶液的原则应该说一定要有一定的参比严