特发性震颤（essential tremor,ET)是最常见的运动障碍性疾病，主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质，一方面这是一种轻微的单症状疾病，另一方面，又是常见的进展性疾病，有显著的临床变异。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的临床特征。特发性震颤病因并不清楚，易与其他疾病产生的震颤混淆。
静止性震颤：震颤于静止时发生，如“搓丸样”。见于帕金森氏病（Parkinson)
意向性震颤：在动作时发生，愈近目的愈明显，见于小脑病变，及特发性震颤又称家族性、遗传性良性震颤。
扑翼样震颤：见于肝昏迷早期、慢性肝病。
老年性震颤：表现为点头或摇头，无肌张力增高。
震 颤
震颤（tremor)的分类可根据其频率（3~5Hz为慢震颤；6~12Hz为快震颤），幅度，节律，分布以及发生的时间---在静止时出现的称静止性震颤，在肌肉活动时出现的震颤还可区分支持性（位置性）震颤和意向性震颤.
震颤，在西医学领域中被作为诊断学的一个具有诊断意义的名称。震颤是用手触及的微细的震动感，其感觉类似猫的颈部或前胸部所触及的震动感，故又称为“猫喘”。
特发性震颤又称为家族性震颤，约60%病人有家族史。在多个特发性震颤家族未发现跨代现象，性别分布平衡，一般认为这是常染色体显性遗传，在65~70岁前完全外显，也有报道不完全外显和散发病例，散发者和有遗传者临床特征完全一致，通常认为是同一疾病，但目前尚未确定相关基因异常。特发性震颤发病年龄的双峰特征提示可能存在两个不同的异常基因。家族性震颤发病年龄比散发病例早，提示早发的特发性震颤更强烈地受遗传易感性的影响，遗传易感性能明显影响临床亚型特征。
特发性震颤和良性震颤是一种疾病，所以说您口中的这两种名称其实都是一种病情，而且这种疾病对于危害人们的正常生活也是非常有害处的，是一种遗传病，跟家族有关系，其实，是没有什么区别的，还是要积极治疗，是最常见的运动障碍疾病，主要是手部、头部和身体其他部位的姿势性和运动性震颤。原发性震颤具有矛盾的临床本质。一方面，它是一种轻微的单一症状疾病，另一方面，它是一种常见的进行性疾病，具有显著的临床变异。注意力集中、精神紧张、疲劳和饥饿会加剧这种疾病的震颤。
典型的特发性震颤在儿童青少年中老年中均可发现。对起病的高峰年龄有两种观点：一种认为起病年龄的分布为双峰特征，即在20～30岁和50～60岁这两个年龄段，另一种观点认为特发性震颤很少在少年发病，随着年龄增长发病人数增加，平均起病年龄37～47岁
特发性震颤是双侧上肢对称起病，也可单侧上肢起病。一旦上肢影响后常向上发展至头。面。舌、下颌部。累计躯干和双侧下肢者少见，仅在病程的晚期出现，而且程度比上肢轻。
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