羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。对位硝基有吸电子共轭和吸电子诱导效应，间位的硝基只有吸电子诱导效应，没有吸电子共轭效应。
11D 12C 13A
10从答案看出题人想要考察醇的溶剂化效应下的酸性排序，所以1>2>4可以排除C；苄基的空间体积肯定大于乙基，所以1>3，排除A；异丙基与苄基的空间体积，呃，我倾向于苄基小于异丙基，所以BD我更偏向于D。另外醇2，4的结构出题人画的有问题。
答案是A。因为醇的酸性大小取决于分子中所连的基团的电性有关，当分子中连吸电子基时，酸性增强，连推电子基时酸性减弱。且推电子基越多酸性越弱，由此得到上述结论。
可以按极性共价键看，与氢相连的基团，吸电子能力越强的话那边就更偏负，氢原子也就越偏正电性，这样极性更强，键更弱，质子更容易离去，酸性也就更强
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