像你这样的情况一定是在孕前先做基因筛查。基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。如果不是携带者，安心生产就是了。如果是携带者，就需要做产前或者直接做第三代了。
目前，第三代试管婴儿技术不仅可以合法地选择宝宝的性别，而且其PGS/PGD遗传学基因筛查诊断技术能够很好地筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚，从而杜绝因为染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦、烦恼。
孕前基因筛查是通过检查夫妇携带的致病基因从而评估后代患病风险
如果有家族遗传，可以针对性的做相关疾病检测，也可以扩大检测范围做更全面的单基因病携带者筛查，因为有可能还存在其他基因问题，提前筛查科学备孕
可以检测出已知的致病基因突变，评估下代患病风险，做好预防措施
主要看是什么遗传病，因为孕前基因筛查也是有检测范围的，建议咨询医生
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