主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
扩展资料:
检测方法
1、绒毛取样术
绒毛取样术孕早期有创检测,自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织,因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常,诸如唐氏症或其他基因的状况。
2、羊水穿刺术
羊水穿刺术属于孕中期有创检测,通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
3、无创DNA检测基因
无创DNA检测基因是一项新技术,其有待进一步研究。其原理为:胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来,取母血检测出胎儿游离DNA,得出胎儿患唐氏综合征的风险
参考资料来源:百度百科-唐氏综合征
参考资料来源:百度百科-唐氏筛查
唐氏筛查
唐筛就是常说的唐氏综合症产前筛选检查,属于一种简称,做唐筛就是帮助判断胎儿是否出现唐氏综合症,检查的方法主要就是运用怀孕的人的血液来帮助进行化验。如果此时的检测结果出来后,胎儿确定患有唐氏综合症,就需要进行样膜穿刺或绒毛检查来帮助确诊。
唐筛检查的目的
唐氏筛查的项目主要就是看唐氏综合症,也就是21三体综合征,属于常见的染色体异常导致的先天性疾病。爱德华氏综合征也就是18三体综合症,仅次于唐氏综合征出现的染色体疾病。神经管畸形也是常说的无脑儿、脊柱裂等畸形,如果是严重的就不可以存活,如果是轻微的就会影响健康的情况。
医院的唐筛结果可以确定唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就确定是有问题。对于有些准妈妈对唐氏筛查开始提出质疑,如果是觉得唐筛结果不可以准确病情,就需要进一步作羊膜穿刺检查。羊水穿刺检查也会有风险,不是非查不可的情况并不建议使用,想多来说这类检查的费用也会比较高。
主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
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检测方法
1、绒毛取样术
绒毛取样术孕早期有创检测,自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织,因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常,诸如唐氏症或其他基因的状况。
2、羊水穿刺术
羊水穿刺术属于孕中期有创检测,通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
3、无创DNA检测基因
无创DNA检测基因是一项新技术,其有待进一步研究。其原理为:胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来,取母血检测出胎儿游离DNA,得出胎儿患唐氏综合征的风险
参考资料来源:/baike.baidu.com/item/唐氏综合征/10954247"target="_blank"title="百度百科-唐氏综合征">百度百科-唐氏综合征
参考资料来源:/baike.baidu.com/item/唐氏筛查#5"target="_blank"title="百度百科-唐氏筛查">百度百科-唐氏筛查
唐筛是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,一般在孕期16-21周抽取血液检查,检查时要空腹,这是风险系数,准确率在70-80%之间。
唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查,就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿,主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐筛检查孕妇只需要抽一点血就可以进行检查,检查可以在妊娠16-18周之间检查。