地中海贫血是什么？

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。地中海贫血主要是发生在长江以南的地区，轻度的贫血食物病人，表现的是小细胞低色素贫血，但是一查，他的血清铁蛋白并不是降低的。这类患者在诊断病因的时候，应询问他在哪个地区生活，祖籍是哪，是不是有异型的特点。如果他是在长江以南，特别是云、贵、四川生活的患者，要询问家族谱系有没有其他人有小细胞低色素的贫血，可以通过基因检测明确他是否有地中海贫血，是哪一种类型的地中海贫血。

地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传，显性遗传的一个遗传病，在我们国家主要分布在两广地方，广东广西两广地区，其他地区也有散发的病例，它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗就非常的，疗效非常有限，不太重的那种杂合子型，不太重的，有的可能就不需要治疗，如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗，比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于编码珠蛋白后基因缺陷或基因突变，使珠蛋白合成障碍，继而血红蛋白生成障碍导致贫血，该病是一种单基因遗传病，有家族史迹象可寻，同时该病的分布与地理位置有关，除分布在地中海地区外，我国长江以南可见该病，但北方很少见，因此会名为地中海贫血，也称海洋性贫血，临床上表现为贫血，肝脾大，黄胆等症状，根据症状轻重可分为轻型，中间型，重型。

地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。
地贫指珠蛋白生成障碍性贫血（又称地中海贫血）。

地中海贫血疾病的症状表现在很多方面，而且地中海贫血疾病患者大多是婴儿时就发病，此时患者就会有贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等情况出现，重型患者还会有生长发育不良，并且在成年前死亡。

病情轻一些的患者一般可活至成年并能参加劳动，若是肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，时间久了就会出现血气坏败、黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证对患者的伤害性更大。