干扰素有a2b和a1b,a2a三种亚型,区别是比较大的,应该引起注意。它们都是蛋白质,三级结构相同,一级结构有差别,这导致了它们有系列的差别:
1、比活性不同:干扰素a2b和a2a的比活性(每毫克蛋白质中所包含的干扰素的分子数)是10的8次方,a1b亚型是10的7次方,这直接导致了前两者与和a1b亚型的临床疗效的差别。
2、国际上FDA认证不同:在国际上FDA只承认干扰素a2b和a2a亚型,不承认a1b亚型;a2b使用最广,全球通用,a2a30多个国家使用,a1b仅中国使用,其临床疗效在国内和国际上都没得到充分的论证和承认。
3、中和抗体不同:a2b中和抗体产生率是3%,a2a中和抗体产生率6-16.7%,a1b至今没有确切的数字. 很多患者用干扰素a1b觉得副反应少或低,这是"假象",a2b和a2a副反应因为比活性高,很自然的副反应会高一些,这没必要担心,一般就是使用初期的前2-3针。
因此建议大家最好使用a2b和a2a亚型,尤以a2b最好,抗病毒的能力最强,这也是"非典"时期广泛使用干扰素a2b亚型的主要原因. 国产干扰素a2b和a1b,a2a三亚型的基因都是取自中国人自己的基因,因此都适合中国人使用。
扩展资料:
药理作用:
重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用,其抗病毒机制主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合,诱导靶细胞内2-5(A)合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白,阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。
干扰素还具有多重免疫调节作用,可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒等,促进和维护机体的免疫监视、免疫防护和免疫自稳功能。
毒理:
1、急性毒性试验:最大剂量静脉或肌内注射小鼠,全部健存,无死亡,未测出LD50。
2、长期毒性试验:大白鼠连续给药一个月,全部动物健存,未见异常反应。
参考资料来源:百度百科-重组人干扰素
干扰素有a2b和a1b,a2a三种亚型,区别是比较大的,应该引起注意.它们都是蛋白质,三级结构相同,一级结构有差别,这导致了它们有系列的差别: 1.比活性:干扰素a2b和a2a的比活性(每毫克蛋白质中所包含的干扰素的分子数)是10的8次方,a1b亚型是10的7次方,这直接导致了前两者与和a1b亚型的临床疗效的差别,在国际上FDA只承认干扰素a2b和a2a亚型,不承认a1b亚型;a2b使用最广,全球通用,a2a30多个国家使用,a1b仅中国使用,其临床疗效在国内和国际上都没得到充分的论证和承认; 2.中和抗体:a2b中和抗体产生率是3%,a2a中和抗体产生率6-16.7%,a1b至今没有确切的数字. 很多患者用干扰素a1b觉得副反应少或低,这是"假象",a2b和a2a副反应因为比活性高,很自然的副反应会高一些,这没必要担心,一般就是使用初期的前2-3针. 因此建议大家最好使用a2b和a2a亚型,尤以a2b最好,抗病毒的能力最强,这也是"非典"时期广泛使用干扰素a2b亚型的主要原因. 国产干扰素a2b和a1b,a2a三亚型的基因都是取自中国人自己的基因,因此都适合中国人使用.
前者的效率和功效没有后者好,后者结合了多重成分,药效更好