什么是荧光原位杂交（FISH）？

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子(reporter molecule)结合,杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料.FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上,再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析.FISH具有安全、快速、灵敏度高、探针能长期保存、能同时显示多种颜色等优点,不但能显示中期分裂相,还能显示于间期核.同时在荧光原位杂交基础上又发展了多彩色荧光原位杂交技术和染色质纤维荧光原位杂交技术.

我们老师说叫做上门服务。可能是把要杂交的那段基因并不取出来，只是跟据它的基因顺序，在体外合成一种带荧光的蛋白基因。然后以象单克隆抗体的方式一样去和生物体内的基因杂交，合成可以发荧光的蛋白。通过荧光检测可以看到编码该蛋白的基因在什么位置。

生物专业的学生连这点搜索的能力都没有？