ROHS2.0的定义

2024-11-25 14:21:06

推荐回答（4个）

回答1：

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别。旧RoHS为2002/95/EC指令只有RoHS检测自愿性，买家要求新RoHS为2011/65/EU指令属于CE认证的一部份直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证。

背景：2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。　

2011/65/EU 主要内容概括如下：

产品范围:阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
限制物质　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选.
CE标志要求　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。　
过渡期规定　为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

回答2：

RoHS 2.0检测标准2011/65/EU 主要内容概括如下：
1.产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；　第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。　
2.限制物质
2015年6月4日最新消息：欧盟颁布RoHS 2.0修订指令正式将4种有毒有害物质（DEHP、BBP、DBP、DIBP）加入RoHS 2.0管控范围，加上新增的四种限制的有毒有害物质共有10种，如下：
a、铅(Pb)
b、镉(Cd)
c、汞(Hg)
d、六价铬(Cr6+)
e、多溴联苯(PBBs)
f、多溴二苯醚(PBDEs)
g、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）
h、邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）（DEHP）
i、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）
j、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）

3.CE标志要求
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。想要了解更多关于ROHS检测方面的信息，可以问问做检测方面的机构，如普特思。

回答3：

Rohs2.0中间的铅(Pb) 0.1%　　汞(Hg) 0.1%　　镉(Cd) 0.01%　　六价铬(Cr VI) 0.1%　　多溴联苯(PBB) 0.1%　　多溴联苯醚(PBDE) 0.1%这些限制有害物质检测很成熟了，都是使用的EDX，成本也不高，15万左右很多种选择，
但是Rohs2.0中间新增的4种邻苯管控物质，目前做筛查检测的仪器不多，一种是PY+GCMS，成本很高，120万左右吧，很多企业都负担不起，还有一种方法就是TP20-GC的解决方案，这种方法30万以内，目前在深圳东莞很多企业都在用。

回答4：

新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。（注意！此处所指的生效是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）
1、背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。　2011/65/EU 主要内容概括如下：　1.产品范围　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。　2.限制物质　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。　3.CE标志要求　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。　4.过渡期规定　为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
2起源
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 　5.豁免机制　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：　— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年；　— 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。　6.增加市场监督条款　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。