重症肌无力不治疗会有什么危险吗？

重症肌无力（MG）听起来好可怕，又是重症，又是无力，感觉到得了这种病，日常生活无法自理，终日坐在轮椅上，包着尿布，被动地被人喂食，想哭还没有泪。

其实，这是一个误区，和“渐冻人”——肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）混淆了。因为中国人太熟悉理论物理学大师、科学巨匠霍金了，最近他还和TFBoy互动。大家一看到肌无力，首先会联想到他，谁知却无意中被带沟里了。

重症肌无力其实是一种很常见的神经内科疾病，是一种自身免疫性疾病，就是身体里面有一帮子家伙在互相厮杀，结果砸烂了瓷器店。神经-肌肉接头的地方本来像流水线一样运转地好好的，现在传动结构被砸了个稀巴烂，包含信息的神秘物质就没法从神经传给肌肉，好动的肌肉也就歇菜了。

显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，患者一侧眼睑下垂。你以为TA是朝你眨眼，其实TA更希望能睁眼看你。其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。吃饭很费劲，喝水一不小心就呛咳。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。患者90%以上有胸腺异常。

危险何在？

MG患者最大的风险就是突发危象。就是由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，出现了呼吸困难，危及生命的危重现象。MG危象通常分成3种类型：因胆碱酯酶抑制剂用量不足所致的肌无力危象，胆碱酯酶抑制剂过量所致的胆碱能危象以及无法判定诱因的反拗性危象。肌无力危象最常见，其次为反拗性危象，真正的胆碱能危象甚为罕见。望采纳

重症肌无力患者易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

在治疗上中医认为本病病位在脾 ,治疗之时要注意时时顾护脾胃 ，有胃气则生，无胃气则亡。从它脏论治 ，亦应顾护及脾胃。并采用《复元奇方》作为治疗重症肌无力等痿症能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于单纯西医常规方法的治疗。该疗法以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌为治疗原则，调节AchR，化解沉积物，抑制抗AchR抗体的产生，调整免疫功能，改善痿证患者症状，使治疗效果得到进一步的巩固。