油红o能有0.2um的滤膜过滤么

油红O染色液主要由油红O异丙醇饱和液组成，利用染料易溶于脂质的性质证明组织脂质含量的多少。
适用于细胞学与组织学研究的切片观察。
但渗透慢，不能长期保存；
冰冻切片附贴于载玻片后，立即放入恒冷箱中的固定液固定1分钟后即可染色。
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染色后脂滴呈橘红色。
下面来了解一下油红O染色步骤有哪些。
油红O染色步骤
试剂：
0.5%的油红O溶液
配方（100ml）： 油 红O ： 1.5g
70%乙醇 ： 50ml
丙酮 ： 50ml
需要的其他试剂：异丙醇、乙醇、丙酮、苏木素（hematoxylin）
染色步骤：
1.将冰冻切片（厚度为4-8um）常温干燥15-20min.
2.100%异丙醇孵育5分钟（避免把水带入油红O）。
3.0.5%的油红O溶液孵育7-8分钟（在60 oC烤箱）
4.85%异丙醇溶液洗3分钟
5.双脱水洗。
6.苏木素染1-1.5min。
7.双脱水洗。
8.封片剂封片
结果： 脂质呈红色或者橘黄色
细胞核呈淡蓝色
油红O染色步骤注意事项：
1 由于脂肪易溶于有机溶剂，所以一般用冰冻切片染色来显示。
2 作脂肪染色的冰冻切片不能太薄，过薄的切片常会使脂质丢失。
3 苏木素复染时间不能过长。
4 染色结果不能长期保存，应尽快观察。