4L的不要总是说别人在“扯淡”，这是对别人的不尊重，就算别人说的不准确甚至不对，也没有必要这么刻薄吧，我不止一次看到你回答问题时先去诋毁他人！
DNA转录时，对于同源染色体而言，一般都是会转录的，都会转录基因上的那条有意义链，说白了就是含有启动子的那条链。
楼主需要知道的是，基因能否转录取决于该链上的顺式作用元件和染色体附近的反式作用因子，最终，由启动子来决定。也就是说，只要启动子没有问题，RNA聚合酶就可以与基因结合，开始转录程序。
显隐性关系是人根据一定的标准区分的，标准改变，显隐性关系也会改变。例如镰刀型细胞贫血症，对于杂合体来说，看个体是否能正常生活，则正常基因是显性，看红细胞变成镰刀型的量，是大部分变，少量细胞正常，都表现，则是共显性，看红细胞是否变成镰刀型，则有害基因是显性基因。所以显隐性关系不是绝对的，是看从什么标准去说。
如果隐性基因在纯合体内可以表达，在杂合体内也会表达。只是由于显性基因表达产物的量或者作用已足够，隐性基因的作用显现不出来。如果在纯合体内不能表达，在杂合体内也不会表达。例如基因的启动区域发生突变，在纯合体内不能表达，但是在杂合体内正常基因产物量足够，那么个体仍然表现正常，则隐性基因无论在杂合体还是纯合体内都不表达，没有表达产物，这就是不能表达就不表达。隐性基因如果是编码区改变，导致产物不正常，但是正常基因表达产物够，于是隐性基因的作用被显性基因遮盖，个体表现正常，这就是能表达就表达。
以上都是只涉及一对等位基因，不考虑上位基因、基因互作情况。
此外，信使mRNA是否一样对性状的表达没有必然影响，不同的mRNA可以表达出不同的显隐性性状，相同的mRNA在不同环境下也可能表达出不同的性状。
总之，对于正常的同源染色体来说，等位基因都是表达的，只是表达的mRNA对tRNA以及核糖体的化学结合能力不同而已，从而表现出表达量的差异。
至于说基因的沉默，那是由于存在于染色体附近的一类反式作用因子（通常是蛋白质）与该基因紧密结合，导致该区域的序列无法转录而已。这种不转录不是由基因直接决定的，而是细胞应对当前环境（如细胞内含有2条X染色体，就必须封闭其中的一条）而做出的对策。
谢谢！
扯淡的人真多。
同源染色体上的等位基因一般都是可以转录的，但有时候是只有一条才能够转录，这种情况叫基因沉默，最著名的就是女人的一条X染色体的沉默现象。
同一条DNA，有两条单链，每条单链都有转录的能力，但是某个基因只转录其中的一条链，比如A基因转录的是1号单链，而B基因可能就是转录2号单链。至于由什么决定的，这里说清楚就复杂了，你要有兴趣可以去查阅大学生物化学和遗传学的教材，会有详细说明。
随机的。DNA的链碱基互补，连在一起的两碱基不同， 所以转录出来的mRNA是不同的
转录时只转一条 是随机的 由mrna决定
那就看人体需要哪些氨基酸所组成蛋白质了
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