C>B>A
此题要比较酸性强弱，即比较羟基中氧氢键的极性大小，极性越大，氧氢键就越容易断裂，酸性越强。
这里用到诱导效应。诱导效应的解释简单来说，就是键的极性在共价键链上的传递。一般来说，连在氧原子上的基团的吸电子能力越强，极性就越大。
A中环己基是给电子基团；B中苯基是吸电子基团；C中除了有苯基，还有-OCH3也是吸电子基，变得更强。
望采纳。
b>a>c首先酚的酸性大于醇，c中羟甲基是供电子基，使苯环上的电子云增加，羟基上的氢不易失去所以酸性最弱
b>c>a,酚羟基（b\c）酸性大于醇羟基（a）;甲氧基为给电子基使对位酚羟基给出质子能力减弱
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